Hur att nämna kolvätekedja med IUPAC-metoden

1. 1
   Vet du varför reglerna finns. IUPAC regler skapades för att fasa ut gamla namn (t.ex. "toluen") och ersätta dem med ett system som skulle vara konsekvent, samt att ge information om placeringen av substituenterna (de atomer eller molekyler bundna till en kolvätekedja).
2. 2
   Håll en lista över prefix till hands. Dessa prefix kan du namnge dina kolväten. De är baserade på antalet kolatomer i den överordnade kedjan (inte helt). Till exempel skulle CH _{3-CH 3} vara etan. Din professor förmodligen inte förvänta dig att veta prefix över 10, notera om han eller hon förväntar sig det.
   • 1: metyl-
   • 2: eth-
   • 3: prop-
   • 4: men-
   • 5: pent-
   • 6: hex-
   • 7: hept-
   • 8: Okt-
   • 9: icke-
   • 10: Dec-
3. 3
   Öva. Lära IUPAC-systemet kräver övning. Läs igenom följande metoder för att se några exempel, sedan hitta länkar att träna problem enligt Källor och citat längst ner på sidan.

Alkaner

1. 1
   Förstå vad en alkan är. En alkan är en kolvätekedja som inte innehåller några dubbel-eller trippelbindningar mellan kol molekyler. Suffixet vid slutet av en alkan bör alltid vara-ane.
2. 2
   Rita ut din molekyl. Du kan dra ut alla symboler, eller så kan du använda ett skelett struktur. Ta reda på vilken din instruktör vill att du ska använda, och hålla fast vid det.
3. 3
   Antal kolen på den överordnade kedjan. Den överordnade kedjan är den längsta sammanhängande kolkedjan i molekylen. Number det börjar vid närmaste substituentgruppen. Varje substituent kommer att noteras av dess numeriska läge på kedjan.
4. 4
   Montera namn i alfabetisk ordning. Substituenter bör namnges alfabetiskt (exklusive prefix som di, tri-eller tetra), inte i nummerordning.
   • Om du har två av samma substituenter på kolvätekedjan, sätta "di" före substituent. Även om de är anslutna till samma numrerade kolet, lista nummer två gånger.

Alkener

1. 1
   Vet vad en alken är. En alken är en kolvätekedja som innehåller en eller flera dubbelbindningar mellan kolatomer, men inga trippelbindningar. Suffixet vid slutet av en alken bör alltid vara-en.
2. 2
   Dra ut molekylen.
3. 3
   Hitta den överordnade kedjan. Den överordnade kedjan av en alken innehålla några dubbelbindningar mellan kolatomer. Dessutom bör det numrerade från den ände som är närmast en kol-kol-dubbelbindning.
4. 4
   Notera där dubbelbindningen är. Förutom att notera där substituenterna är på en alken kedja, måste du notera också där dubbelbindningen är. Gör detta så att det lägsta numret på dubbelbindningen används.
5. 5
   Ändra suffixet utifrån antalet dubbelbindningar i den överordnade kedjan. Om din förälder kedjan har två dubbelbindningar, kommer ditt namn slutar på "-dien." Tre är "-trien," och så vidare.
6. 6
   Namn substituenter alfabetiskt. Som med alkaner, måste du lista substituenter alfabetiskt i det slutgiltiga namnet. Uteslut prefix såsom di-, tri-och tetra-.

Alkyner

1. 1
   Lär dig vad en alkyn är. En alkyn är en kolvätekedja som innehåller en eller flera trippelbindningar mellan kolatomer. Suffixet i slutet av en alkyn ska alltid-yn.
2. 2
   Dra ut molekylen.
3. 3
   Lokalisera den överordnade kedjan. Den överordnade kedjan av en alkyn måste innehålla kol som är trippel-bundna. Nummer dess ände närmast en trippelbundna kolatomen.
   • Om du arbetar med en molekyl som har både dubbla och tredubbla bindningar, startar numreringen från slutet ligger närmast någon multipel bindning.
4. 4
   Notera var trippelbindningen ligger. Förutom att notera där substituenterna är på en alkyn kedja, måste du notera också där trippelbindningen är. Gör detta så att det lägsta numret på trippelbindningen används.
   • Om molekylen innehåller dubbelbindningar samt trippelbindningar, måste du hitta dessa också.
5. 5
   Ändra suffixet utifrån antalet trippelbindningar i den överordnade kedjan. Om din förälder kedjan har två trippelbindningar, kommer namnet sluta på "-diyn." Tre är "-triyne," och så vidare.
6. 6
   Namnge substituenterna bokstavsordning. Som med alkaner och alkener, måste du lista substituenter alfabetiskt i det slutgiltiga namnet. Uteslut prefix såsom di-, tri-och delta-.
   • Om molekylen innehåller dubbelbindningar samt trippelbindningar måste dubbelbindningar namnges först.

Cykliska kolväten

1. 1
   Räkna ut vilken typ av cykliskt kolväte du har. Cykliska kolväten fungerar som icke-cykliska kolväten så långt som att namnge - de som innehåller inga multipla bindningar är cykloalkaner, de med dubbelbindningar är cykloalkener, och de med trippelbindningar är cycloaklynes. Till exempel är en 6-kolring med någon multipel bindning cyklohexan.
2. 2
   Vet skillnaden i att namnge ett cykliskt kolväte. Det finns några anmärkningsvärda skillnader mellan namnge cykliska och icke-cykliska kolväten:
   • Eftersom samtliga kolatomer i ett cykliskt kolväte ring är lika, behöver du inte använda en siffra om din cykliskt kolväte har bara en beståndsdel.
   • Om alkylgrupp bunden till den cykliska kolvätet är större eller mer komplex än ringen, då den cykliska kolvätet kan bli en substituent i stället för den överordnade kedjan.
   • Om två substituenter är på ringen, de är numrerade i alfabetisk ordning. Den första (i bokstavsordning) substituent är 1, nästa är numrerad går motsols eller medsols - beroende på vilket resulterar i ett lägre nummer för den andra substituenten.
   • Om fler än två substituenter är på ringen, den första en alfabetiskt sägs vara fäst vid det första kolet. De andra är numrerade moturs eller medurs - beroende på vilken de lägsta siffrorna.
   • Som icke-cykliska kolväten, är den slutliga molekylen namnges i alfabetisk ordning, med undantag prefix som di-, tri-och tetra-.

Bensenderivat

1. 1
   Förstå vad ett bensenderivat är. En bensenlösning derivatet är baserat på en bensen-molekyl, C ₆ H _6, vilka tre jämnt fördelade dubbelbindningar.
2. 2
   Använd inte numrering om det bara finns en substituent. Som med andra cykliska kolväten, det finns ingen anledning att använda ett nummer om ringen bara har en substituent.
3. 3
   Lär bensen namnkonventioner. Det är möjligt att namnge din bensen molekyl som du skulle någon annan cykliskt kolväte, börjar alfabetiskt med den första substituenten och tilldela numren går runt. Det finns dock vissa särskilda beteckningar för substituentgrupper positioner på bensen molekyler:
   • Ortho, eller o-: De två substituenterna är belägna på 1 och 2.
   • Meta, eller m-: De två substituenterna är belägna vid en och tre.
   • Para, eller p-: De två substituenterna är belägna vid en och fyra.
4. 4
   Om din bensen molekylen har tre substituenter, namnge det som du skulle en normal cyklisk kolväte.